Interoperabilidad en el cuidado de la salud y seguridad de los dispositivos médicos

La implantación de sistemas clínicos y dispositivos médicos aumenta la complejidad de la seguridad

Actualmente, muchos dispositivos médicos están diseñados como ordenadores especializados. Si a eso se añaden directivas como las de uso apropiado y el deseo de los usuarios clínicos de acceder a los datos de paciente desde distintos dispositivos y ubicaciones, no es raro que los dispositivos médicos ocupen un número cada vez mayor de nodos en las redes de IT habituales.

Los profesionales de informática hospitalaria se enfrentan a nuevos retos como garantizar la seguridad de los pacientes, proporcionar un acceso cómodo a la información y las imágenes, y ofrecer cobertura de seguridad para los dispositivos móviles.

Preguntas que se plantean:

¿Cómo garantizamos la seguridad de los dispositivos médicos si el acceso a la información e imágenes de los pacientes se amplía a numerosos dispositivos, incluidos los dispositivos móviles?
¿Cuáles son las fuentes más probables de ciberataques y los mayores riesgos para los datos? ¿Cómo podemos protegerlos?
¿Cómo podemos lograr nuestros objetivos para reducir los costes operativos reduciendo al máximo las “medidas excepcionales” en nuestra infraestructura hospitalaria al conectar dispositivos médicos regulados?
Con la adopción de prácticas de seguridad variadas por parte de los fabricantes, ¿cómo podemos evaluar a nuestros proveedores de dispositivos y sistemas, y determinar en qué punto se encuentran?
¿Poseen nuestros dispositivos médicos en red la efectividad y seguridad de datos y sistemas, tal como recoge la norma IEC 80001-1?. Esto también se podría vincular a la página de movilidad.

Más información acerca de cómo interconectar sistemas, dispositivos y personas de forma fácil y segura.

Normalmente los centros hospitalarios y demás organizaciones sanitarias poseen entre un

300% y un 400% más

equipos médicos que de equipos informáticos¹.

¿Cómo podemos ayudarte?

*

Póngase en contacto con nosotros

* Este campo es obligatorio

País

*

Nombre*

Nombre (fonético)

*

Apellidos*

Apellidos (fonético)

Saludo

Título académico

*

Correo electrónico*

Teléfono

*

Empresa*

Cargo

Departamento

*

Función

*

Especialidad

*

Industria

*

Provincia

Ciudad

Dirección

Código Postal

Especifica la razón de contacto para que podamos proporcionar un mejor servicio.

We work with partners and distributors who may contact you about this Philips product on our behalf.

Información de seguimiento

*

Forma de contacto favorita

Mejor forma de contacto

Tiempo estimado de compra

*

Comentarios

I hereby consent to processing of my personal data and sensitive personal data (if any) and transfer of such data abroad, in accordance with the Privacy Notice that can be found here.

What is cross border data transfer?

I agree on cross-border transfer of personal information.

I hereby agree to receive by email or telephone information about Philips products, services, events and promotions, including information by mail that is appropriate to me, taking into account my activities and preferences, including the Expectations I have indicated / and in this form.

Autorizo a Philips a que ceda los datos facilitados a terceras entidades a fin que pueda ser atendida mi consulta.

Me gustaría recibir comunicaciones electrónicas relacionadas con marketing sobre productos, servicios, eventos y promociones de Philips que puedan ser relevantes para mí en función de mis preferencias y comportamiento de usuario. Puedo revocar mi consentimiento en cualquier momento.

Final CEE consent

Seguridad desde el primer momento

Los programas de seguridad de los fabricantes son fundamentales para garantizar que se preste atención a la seguridad y a la privacidad desde el principio. Recientemente, la FDA publicó la recomendación de que los fabricantes de dispositivos médicos y las instalaciones sanitarias tomaran medidas de protección para reducir el riesgo de ciberataques, y destacó aún más la necesidad de programas bien diseñados. Los programas de seguridad deben incluir algunos elementos básicos claves para lograr su objetivo.

programas de seguridad de dispositivos médicos

¿Cubren los programas de seguridad de su proveedor las siete áreas?

Nuestro método no incluye estos elementos básicos y comienza por una estrategia, administración y políticas sólidas. Se requiere una formación y entrenamiento constantes, así como auditorías y evaluaciones.

El desarrollo de nuestros productos incluye evaluaciones detalladas de riesgos y tests de vulnerabilidad que imitan su entorno. Puesto que las amenazas evolucionan constantemente, contamos con programas de gestión de incidencias, así como con métricas, monitorización y comunicaciones para mantenerle informado.

Colaboración mediante estandarización
Colaboración mediante estandarización
Colaboración mediante estandarización

Lograr que los dispositivos médicos sean seguros, cuando existe diversidad de infraestructuras y cada proveedor de sistemas clínicos cuenta con métodos diferentes, puede parecer una tarea titánica. Sin embargo, si el sector puede estandarizar las prácticas de seguridad de los dispositivos médicos, la tarea resulta más fácil. Colaboramos con organismos reguladores, colaboradores del sector, investigadores y hackers éticos para determinar estándares, compartir buenas prácticas y supervisar los problemas de privacidad y seguridad dentro del sector.

Creemos que esta mayor colaboración en seguridad, cumplimiento y estrategias de gestión de riesgos es necesaria para hacer frente a los riesgos cambiantes que conlleva la evolución de las tecnologías, las necesidades clínicas y los requisitos normativos. Para obtener más información acerca de los avances en estandarización y algunas de las organizaciones con las que trabaja Philips, visite:

The Medical Device Privacy Consortium – Grupo de trabajo de seguridad de productos

Medical Device Innovation Safety and Security Consortium (MDISS)\

Archimedes

Grupo de trabajo para la seguridad de dispositivos de la Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI)

El grupo de trabajo internacional ISO sobre normativas internacionales y de seguridad
Trabajar con nosotros
Trabajar con nosotros
Trabajar con nosotros

Estamos comprometidos a trabajar codo con codo con usted para interconectar nuestros dispositivos médicos avanzados y sistemas de información clínicamente relevante de la forma más segura y sencilla posible, con el fin de ayudarle a lograr su objetivo de mejora continua en el cuidado del paciente.

Aplicamos la garantía de calidad y contamos con un plan de seguridad y un modelo de procesos que se centra en los pacientes y usuarios de nuestra tecnología clínica. Para garantizar que la seguridad y la integridad de nuestros sistemas de cuidado de la salud sean una prioridad constante, hemos creado políticas y procesos sólidos y detallados, gestionados por una red global de agentes de seguridad de productos. Trabajamos estrechamente con usted y su equipo para simplificar la implantación y minimizar la implicación del personal clínico y de IT, para que pueda sacar el máximo partido a los recursos de su hospital. No solo participamos de los estándares del sector y los respaldamos, sino que también colaboramos con usted para que nos ayude a entender los desafíos cambiantes a los que se enfrenta. Todo funciona mejor cuando se trabaja en equipo.

Contacte con nosotros