Pathology Scanner SG300
Escáner de patología totalmente automatizado
Pathology Scanner SG300
Escáner de patología totalmente automatizado
SG300 está diseñado para adaptarse a los laboratorios con gran volumen que deseen maximizar la utilización del escáner y reducir más el coste total de propiedad por portaobjetos por medio del escaneado por la noche. Con su elevada tasa de imagen correcta a la primera, alto rendimiento y carga y alejamiento de la exploración, el SG300 permite digitalizar las muestras histológicas y obtener imágenes clínicas de diagnóstico de gran calidad para su uso rutinario y en redes integradas de anatomía patológica. El Pathology Scanner SGi* con salida DICOM JPEG y JPEG XL nativa configurable reduce los tamaños de archivo sin comprometer la calidad del diagnóstico, lo que permite un ahorro de almacenamiento significativo y mejoras del rendimiento.
Escáner de primeras calidades que ofrece la mejor digitalización de su clase para laboratorios de gran tamaño.
Unificar datos de pacientes
Conecte a sus equipos
Galería de imágenes clínicas
- Imagen clínica de patología digital
- Imagen clínica de patología digital
- Imagen clínica de patología digital
- Imagen clínica de patología digital
- Imagen clínica de patología digital
- Imagen clínica de patología digital
- Imagen clínica de patología digital
- Imagen clínica de patología digital
- Imagen clínica de patología digital
- Imagen clínica de patología digital
- Imagen clínica de patología digital
- Imagen clínica de patología digital
- Imagen clínica de patología digital
Características
Gran rendimiento
Un escáner puede digitalizar hasta 60 portaobjetos por hora (portaobjetos con un tamaño de tejido de 15 x 15 mm). Cada escáner tiene una capacidad de 300 portaobjetos que se pueden cargar de forma continua, lo que permite realmente una digitalización automática continua. Incluso cuando se detecta un error, el sistema se lo indica el usuario, el escáner sigue digitalizando el siguiente portaobjetos disponible, lo que permite una digitalización de gran rendimiento.
Imágenes de alta calidad
Nuestro escáner validado clínicamente proporciona imágenes de gran calidad mediante el uso de un proceso de escaneado estandarizado y completamente automático. Cada portaobjetos se escanea con un equivalente a 40 aumentos (0,25 um/píxel). Esto da como resultado imágenes nítidas de gran resolución que son esenciales para la digitalización del flujo de trabajo del diagnóstico primario. Además, resulta esencial para el uso de algoritmos de análisis de imagen.
Funcionamiento automático
Todos los escáneres de Philips están diseñados para una carga desatendida. Cualquier persona en el laboratorio puede cargar los portaobjetos en el escáner y, a continuación, el proceso de digitalización comienza de forma automática. Este procesamiento automático está respaldado por numerosos algoritmos para la detección de tejido, códigos de barras y cubreobjetos, así como por algoritmos de enfoque automático que se utilizan durante la digitalización.
Especificaciones
- Escáner de patología de segunda generación
- Capacidad de portaobjetos
- 300
- Método de digitalización
- Escaneo por líneas TDI
- Modo de enfoque
- Enfoque automático
- Formato de salida
- iSyntax, DICOM JPEG* y DICOM JPEG XL*
- Gradilla de portaobjetos
- Cesta de 20 portaobjetos (número máx. de portaobjetos: 20) Winlab LS-20/Winlab LSM-20, Sakura 4768
- Temperatura de funcionamiento
- 10 a 35 °C
- Dimensiones (L x An x Al en mm) con las puertas cerradas
- 680 x 950 x 675
- Tiempo de exploración (sin incluir el manejo y la exploración previa por portaobjetos)
- SG300 ≤ 45 s con aumento equivalente a 40x (área de digitalización de 15 x 15 mm)
- Tiempo total de exploración (incluidos el manejo y la exploración previa) por portaobjetos
- SG300 ≤ 67 s con aumento equivalente a 40x (área de digitalización de 15 x 15 mm)
- Porcentaje promedio de tejido detectado y escaneado
- ≥ 99,5%
- Alimentación
- 100 a 240 V CA, 50/60 Hz, 700 vatios
- Objetivo de ampliación
- AN de 0,75 Plan Apo
- Tamaño de píxel/resolución
- 0,25 μm/píxel
- Cumplimiento de estándares
- EN IEC 61010-1:2010 /A1:2016, EN IEC 61010-2-101:2018, EN IEC 61326-1:2013 FCC Parte 15, IEC 6132
- IEC 61326-2-6 (IVD), IEC 61326-1:2012 IEC 61326-2-6:2012
- Código de barras admitido
- Tipo de código 1D: código 39 con suma de comprobación mod 43 (ISO/IEC 16388:2007)
- Código 128 (ISO/IEC 15417:2007)
- Tipo de código 2D: matriz de datos ECC 200 - Código 39,
- Código 128 (ISO/IEC16022:2006) Tipo código barras recomendado para todos los portaobjetos de vidrio.
- Humedad relativa (sin condensación)
- Entre el 50% a 40 °C y el 80% a 31 °C
- Peso (kg)
- 153
- Puertos de conectividad para SG
- Cable Ethernet para 10 GB (se requiere cable CAT 6) / y cable de red de 1 GB/s con RJ45
- conector (preferiblemente CAT 6)
- Aplicaciones de revisión del sistema de gestión de imágenes
- Requisitos mínimos del ordenador cliente para ejecutar el software IMS Viewer
- .
- CPU
- Intel Xeon E5-1620 v3 a GHz o similar
- RAM
- 8 GB de memoria física
- Conectividad
- Ethernet 100 Mbit/s
- Tarjeta de vídeo
- Memoria de GPU: GeForce GTX 1050 Ti de 4 GB o similar
- *Se recomienda actualizar el controlador de tarjeta gráfica del equipo cliente a la última versión.
- Requisitos de software en el equipo cliente
- Sistema operativo
- Microsoft Windows 8, 8.1 o 10-64 bits
- Software de navegador compatible con el estándar HTML 5
- Ethernet 100 Mbit/s
- Conectividad
- Chrome (recomendado), Internet Explorer***
- *** Se requiere Chrome para la función de "Utilizar mi equipo" para el procesamiento de imágenes.
- Tarjeta de vídeo
- Memoria de GPU: 4 GB
- GeForce GTX 1050 Ti o similar*
- *Se recomienda actualizar el controlador de tarjeta gráfica del equipo cliente a la última versión.
- Otros programas de software
- Visor de PDF
- Cliente de correo electrónico
- Sistema de gestión de imágenes - Servidor de aplicaciones y software de almacenamiento
- CPU
- Intel de 6 núcleos y doble zócalo a 2,3 GHz
- RAM
- 32 GB
- Almacenamiento
- Protección frente a errores en un único disco, p. ej., configuración RAID o replicación de datos.
- Para su uso con 5 escáneres o más: discos Flash
Documentación
Aviso legal
*Solo con el Pathology Scanner SGi de Philips, sin marcado CE y no disponible para su venta en EE. UU. ni en otros países. Póngase en contacto con su representante local de ventas para conocer la disponibilidad en su país.
**Reclamaciones de terceros de AWS, que pueden no aplicarse en todos los mercados y pueden actualizarse periódicamente. Las funciones y ventajas de la solución dependen de la configuración y el uso específicos del cliente. Póngase en contacto con su representante local de Philips para conocer la disponibilidad (mercado).
Philips IntelliSite Pathology Solution (PIPS) está en conformidad con el Reglamento de la UE 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo del 5 de abril de 2017 relativo al diagnóstico in vitro (IVDR).
No disponible para su visualización en EE. UU.