Ingenia Elition 3.0T S
Imágenes 3.0T a su alcance
Ingenia Elition 3.0T S
Imágenes 3.0T a su alcance
El Ingenia Elition S proporciona una extraordinaria calidad de imagen y realiza los estudios de RM hasta un 50% más rápido¹. Compressed SENSE acelera tanto en los estudios 2D como 3D. Se consigue una productividad alta gracias a funciones de imagen como SmartExam⁷, Multi-Transmit 4D y ScanWise Implant⁹. Estos avances han sido posibles aunando nuevos diseños de RF y de gradientes con tecnologías de aceleración como Compressed SENSE. Además, Ingenia Elition S ofrece una experiencia audiovisual envolvente para tranquilizar a los pacientes y guiarles a través de los exámenes de RM.
Imágenes 3.0T a su alcance
Combinación de nuevos diseños de RF y de gradientes con tecnologías de aceleración
Adaptación con facilidad a las nuevas directrices y aumento de la productividad en su centro sanitario
Galería de imágenes clínicas
- T2w SPAIR MultiVane XD
- T2w TSE coronal: dos estaciones
- SWIp
- APT 3D postoperatorio
- mDIXON XD TSE T2w con Compressed SENSE
- 3D VIEW: PDw TSE
- PDw TSE
- mDIXON XD TSE T2w
- TSE T1w
- 3D NerveVIEW
Características
El fundamento de la calidad de imagen 3.0T: Multi-Transmit RF
Philips fue la primera empresa en introducir Multi-Transmit RF en imagen 3.0T en 2008. Multi-Transmit, con dos amplificadores de RF diferentes, es un estándar en imagen 3.0T de Philips. Esto se debe a nuestro convencimiento de que resulta fundamental fomentar la calidad de imagen en 3.0T en todo el cuerpo.
Resolución espacial hasta un 60% mayor
Gradientes con un diseño totalmente renovado con tecnología de aceleración Compressed SENSE, que ofrecen una resolución espacial hasta un 60% mayor² en el mismo tiempo de exploración, de forma que se obtienen más detalles y mayor precisión. Esto le permite pasar de la imagen 2D multiorientación a una única exploración 3D eficaz de alta resolución.
Automatizar la planificación de estudios
SmartExam⁷ admite resultados de planificación reproducibles en más del 80% de los procedimientos. Emplea software adaptativo que planifica automáticamente geometrías de exploración basadas en sus preferencias de exploración validadas. De esta forma, se puede estandarizar el proceso de estudios de RM en distintas consolas de RM de Philips.
Especificaciones
- Sistema de imanes
- Intensidad de campo
- 3.0T
- Diseño del tubo
- 70 cm
- Peso del imán
- 4800 kg
- Homogeneidad típica V-RMS
- ≤ 0,9 ppm (a 45 cm DSV)
- Tecnología HeliumSave
- Sí (zero boil-off)
- Campo de visión máximo
- 55 cm
- Velocidad de evaporación del criógeno
- 0 litros/hora (en condiciones de exploración normales)
- RF transmit
- Transmisión RF paralela
- Sí
- Potencia de salida
- ≥ 2 × 18 kW
- Recepción de RF
- Número de canales receptores independientes
- Independiente de los canales
- Ubicación del conversor analógico-digital (ADC)
- En el interior de la bobina, cerca de los elementos receptores
- Flujo de señal desde la bobina hasta el reconstructor
- Completamente digital
- dStream
- Sí
- Información de ubicación
- Requisitos de instalación mínimos
- 3,4 m x 5,3 m
- Altura del techo (mínima)
- 2,56 m
- SmartWorkflow
- Configuración de exploración guiada
- Sí
- Centrado automático del paciente
- Sí
- Activación respiratoria sin tocar
- Sí
- Inicio de exploración en sala
- Sí
- ScanWise Implant
- Sí
- Planificación y exploración automatizadas
- Sí
- Orientación automatizada del paciente
- Sí
- Posprocesamiento automatizado
- Sí
Aviso legal
1. En comparación con los estudios de Philips sin Compressed SENSE.
2. En imágenes isotrópicas de vistas musculoesqueléticas 3D, en comparación con exploraciones de Philips sin Compressed SENSE.
3. La tecnología Adaptive-C-SENSE que utiliza SmartSpeed ganó el Fast MRI Challenge (Reto de rapidez de RM) organizado por Facebook y el New York Langone Health en 2019.
4. En comparación con Philips SENSE.
5. En promedio, medido en una muestra de centros desde la base instalada de RM de Philips.
6. En comparación con una estación de trabajo.
7. SmartExam no está disponible para pacientes con implantes condicionales para RM.
8. En comparación con el uso de un colchón estándar.
9. Solo con implantes que ofrezcan uso seguro o condicional para RM, y con estricto cumplimiento de las Instrucciones de uso.