Philips presenta soluciones de intervencionismo coronario percutáneo con uso ultra bajo de contraste en EuroPCR 2022

• El registro conjunto de los datos de la ecografía intravascular en tiempo real y/o de la evaluación fisiológica iFR en los angiogramas con compensación de movimiento ayuda a la planificación del procedimiento de intervencionismo coronario percutáneo (ICP), la medición cuantitativa de la lesión, la elección y el tamaño del stent y la evaluación del tratamiento
  

• “Ahora pueden someterse a la ICP pacientes más complejos, incluidos aquellos con edad avanzada y fragilidad, insuficiencia renal crónica y afecciones cardíacas asociadas”, reconoce el doctor Javier Escaned del Hospital Clínico San Carlos
  

• Los procedimientos de ICP con uso ultra bajo de contraste se han discutido en un simposio patrocinado por Philips en EuroPCR 2022
  

"La innovación en las intervenciones basadas en el uso de catéteres y guías para tratar las arterias cardíacas estenosadas -las llamadas intervenciones coronarias percutáneas- sigue contribuyendo a mejorar la calidad de vida y el pronóstico de millones de pacientes en todo el mundo", ha afirmado el doctor Javier Escaned, jefe de la Sección de Cardiología Intervencionista del Hospital Clínico San Carlos de Madrid. "Como resultado, ahora pueden someterse a la ICP pacientes más complejos, incluidos aquellos con edad avanzada y fragilidad, insuficiencia renal crónica y afecciones cardíacas asociadas. En muchos de estos pacientes, en los que la inyección de contraste radiológico utilizada para guiar la ICP puede tener efectos perjudiciales, las tecnologías desarrolladas por Philips, permiten a los médicos disminuir drásticamente la administración de contraste durante el procedimiento, contribuyendo tanto a la seguridad del paciente como a la calidad de la ICP."

Dynamic Coronary Roadmap

Durante un procedimiento convencional de ICP, se inyectan medios de contraste en las arterias coronarias del paciente para adquirir una angiografía, y se utiliza fluoroscopia adicional durante el procedimiento para ayudar a los intervencionistas a navegar con sus guía y catéteres. Para mantener la visibilidad de las arterias, este guiado suele requerir repetidas inyecciones de medios de contraste, lo que aumenta la carga tóxica en los riñones del paciente. El software Dynamic Coronary Roadmap de Philips elimina la necesidad de inyectar medios de contraste adicionales superponiendo el angiograma preoperatorio a las imágenes fluoroscópicas 2D con compensación de movimiento en tiempo real. Esto proporciona a los intervencionistas información visual continua sobre la posición de las guías y los catéteres. En muchos casos, no es necesario el uso de contraste adicional para la navegación.

Mientras que el software Dynamic Coronary Roadmap de Philips ayuda a los médicos intervencionistas a dirigir las guía y los catéteres hasta el lugar de la lesión, el sistema de guiado de precisión IntraSight Series 7 de la compañía, agiliza la evaluación de la lesión, simplifica la valoración del tamaño de los vasos y permite la administración de un tratamiento preciso.

Corregistro de iFR

Como alternativa o complemento al corregistro de IVUS, el IFR que se produce durante un período de diástole conocido como el "período libre de ondas" añade valiosos datos fisiológicos a las imágenes anatómicas. A diferencia de las mediciones de la reserva de flujo fraccional (FFR), las mediciones de iFR no requieren el uso de la inyección de fármacos hiperémicos y pueden utilizarse para evaluar tanto el grado y la longitud de la estenosis del vaso como la eficacia del tratamiento mediante una sencilla técnica de retirada con guía de presión.

Corregistro de IVUS

La función de corregistro de IVUS de IntraSight Series 7 es fusionar las imágenes de ultrasonido intravascular y de angiograma en tiempo real, con información sobre la ubicación precisa de las imágenes de ultrasonido derivadas durante la retirada manual del catéter de ultrasonido bajo fluoroscopia continua. Como resultado, los intervencionistas pueden ver simultáneamente imágenes ecográficas transversales reconstruidas del lumen del vaso, incluida su posición precisa en el angiograma. Este nivel de precisión reduce significativamente el riesgo de un "fallo geográfico", que se ha estimado que ocurre en más del 60% de las ICP [3]. El software de análisis coronario cuantitativo Angio+ de IntraSight Series 7 calcula automáticaente las dimensiones del lumen y la estenosis en tiempo real, lo que ayuda a evaluar con precisión el tamaño del stent necesario.

Tri-registro

La función del Tri-Registro de IntraSight Series 7 ayuda a la selección del stent mediante el co-registro de IVUS e iFR junto con el angiograma, de esta manera se puede seleccionar el material que encaje de forma óptima en el procedimiento. Junto con las capacidades mejoradas de visualización de stents en vivo de IntraSight Series 7, que ayudan a verificar de forma inmediata la posición y la expansión correcta del stent, esa habilidad en la elección del tipo y el tamaño del stent se traduce en más procedimientos correctos a la primera y en mejores resultados para los pacientes.

Referencias
[1] Dangas G, et al. Contrast-Induced nephropathy after percutaneous coronary interventions in relation to chronic kidney disease and hemodynamic variables. AJC 2005. https://doi.org/10.1016/j.amjcard.2004.08.056.
[2] Amin P, et al. Incremental cost of Acute Kidney Injury after Percutaneous Coronary Intervention in the United States. AM J Cardiol. 2020 Jan1;125(1):29-331.
[3] Costa et al. Impact of Stent Deployment Procedural Factors on Long-term Effectiveness and Safety of Sirolimus-Eluting Stents (Final results of the Multicenter Prospective STLLR Trial), Am J Cardiol 2008 Jun 15; 101(12):1704-11.