El sensor Nasal Alar SpO2 Philips garantiza una monitorización fiable de la saturación de oxígeno en el ala nasal, donde el flujo sanguíneo procedente de las arterias carótidas se mantiene uniforme. Esta área genera una señal fuerte, constante y menos susceptible a la vasoconstricción en comparación con las extremidades,¹ lo que permite aumentar la exactitud y fiabilidad incluso en condiciones de baja perfusión y centralización del flujo sanguíneo.² Diseñado para mayor comodidad y durabilidad, este sensor no adhesivo se puede utilizar en un paciente durante un máximo de siete días y en diferentes unidades de cuidados.
Dimensiones del embalaje |
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Uso con equipos de terceros |
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Uso con equipos Philips |
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Color |
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Categoría de producto |
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Tipo de producto |
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Con Marcado CE |
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Un solo paciente o multipaciente |
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Peso del embalaje |
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Unidad de embalaje |
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Fabricado sin látex de caucho natural |
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Estéril o no estéril |
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Vida útil |
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Compatibilidad con cable adaptador |
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Tipo de paciente |
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Área de aplicación |
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Longitud del cable |
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Dimensiones del embalaje |
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Uso con equipos de terceros |
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Uso con equipos Philips |
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Dimensiones del embalaje |
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Uso con equipos de terceros |
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Uso con equipos Philips |
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Color |
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Categoría de producto |
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Tipo de producto |
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Con Marcado CE |
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Un solo paciente o multipaciente |
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Peso del embalaje |
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Unidad de embalaje |
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Fabricado sin látex de caucho natural |
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Estéril o no estéril |
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Vida útil |
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Compatibilidad con cable adaptador |
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Tipo de paciente |
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Longitud del cable |
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