Sistema de aterectomía Phoenix

Sistema de aterectomía híbrido

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El sistema de aterectomía Phoenix combina las ventajas de los sistemas de aterectomía existentes para proporcionar una exclusiva opción de aterectomía híbrida con la que ayudar a los médicos a adaptar el método de tratamiento a cada paciente.¹ Corta, captura y elimina el tejido enfermo con una sola inserción. Phoenix permite tratar una gran variedad de tipos de tejidos, desde placas blandas hasta arterias calcificadas, y se puede usar en lesiones situadas por encima y por debajo de la rodilla.²

Caracteristicas
Cuchilla frontal
Cuchilla frontal

Cuchilla frontal

La cuchilla frontal elimina el tejido de una forma que podría contribuir a reducir posibles traumatismos en el vaso.³

Cuchilla frontal

Cuchilla frontal
La cuchilla frontal elimina el tejido de una forma que podría contribuir a reducir posibles traumatismos en el vaso.³

Cuchilla frontal

La cuchilla frontal elimina el tejido de una forma que podría contribuir a reducir posibles traumatismos en el vaso.³
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Cuchilla frontal
Cuchilla frontal

Cuchilla frontal

La cuchilla frontal elimina el tejido de una forma que podría contribuir a reducir posibles traumatismos en el vaso.³
Captura y eliminación
Captura y eliminación

Captura y eliminación

La captura continua y la eliminación pasiva del material extirpado en el catéter produjeron una tasa de émbolos distales sintomáticos del <1 % en el ensayo EASE.⁴

Captura y eliminación

Captura y eliminación
La captura continua y la eliminación pasiva del material extirpado en el catéter produjeron una tasa de émbolos distales sintomáticos del <1 % en el ensayo EASE.⁴

Captura y eliminación

La captura continua y la eliminación pasiva del material extirpado en el catéter produjeron una tasa de émbolos distales sintomáticos del <1 % en el ensayo EASE.⁴
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Captura y eliminación
Captura y eliminación

Captura y eliminación

La captura continua y la eliminación pasiva del material extirpado en el catéter produjeron una tasa de émbolos distales sintomáticos del <1 % en el ensayo EASE.⁴
Facilidad de uso
Facilidad de uso

Facilidad de uso

Phoenix funciona con batería y se maneja con un asa. No se necesitan otros equipos ni accesorios para procedimientos específicos.

Facilidad de uso

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Phoenix funciona con batería y se maneja con un asa. No se necesitan otros equipos ni accesorios para procedimientos específicos.

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Facilidad de uso
Facilidad de uso

Facilidad de uso

Phoenix funciona con batería y se maneja con un asa. No se necesitan otros equipos ni accesorios para procedimientos específicos.
Capacidad de administración
Capacidad de administración

Capacidad de administración

El diseño de corte frontal de dimensiones reducidas permite acceder directamente a las lesiones sin tener que introducir primero una punta. El diseño sobre guía favorece el seguimiento y la presión sobre el catéter.

Capacidad de administración

Capacidad de administración
El diseño de corte frontal de dimensiones reducidas permite acceder directamente a las lesiones sin tener que introducir primero una punta. El diseño sobre guía favorece el seguimiento y la presión sobre el catéter.

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El diseño de corte frontal de dimensiones reducidas permite acceder directamente a las lesiones sin tener que introducir primero una punta. El diseño sobre guía favorece el seguimiento y la presión sobre el catéter.
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Capacidad de administración
Capacidad de administración

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El diseño de corte frontal de dimensiones reducidas permite acceder directamente a las lesiones sin tener que introducir primero una punta. El diseño sobre guía favorece el seguimiento y la presión sobre el catéter.
Versatilidad
Versatilidad

Versatilidad

Los datos del ensayo EASE confirman la capacidad de Phoenix de tratar eficazmente una gran variedad de tipos de tejidos, desde placa blanda hasta arterias calcificadas, en lesiones situadas por encima y por debajo de la rodilla.³,⁴ Los catéteres de seguimiento de 1,8 y 2,2 mm resultan adecuados para el tratamiento de vasos pequeños o lesiones con un alto grado de estenosis. El catéter deflectante de 2,4 mm es apropiado para vasos de mayor tamaño o lesiones excéntricas.

Versatilidad

Versatilidad
Los datos del ensayo EASE confirman la capacidad de Phoenix de tratar eficazmente una gran variedad de tipos de tejidos, desde placa blanda hasta arterias calcificadas, en lesiones situadas por encima y por debajo de la rodilla.³,⁴ Los catéteres de seguimiento de 1,8 y 2,2 mm resultan adecuados para el tratamiento de vasos pequeños o lesiones con un alto grado de estenosis. El catéter deflectante de 2,4 mm es apropiado para vasos de mayor tamaño o lesiones excéntricas.

Versatilidad

Los datos del ensayo EASE confirman la capacidad de Phoenix de tratar eficazmente una gran variedad de tipos de tejidos, desde placa blanda hasta arterias calcificadas, en lesiones situadas por encima y por debajo de la rodilla.³,⁴ Los catéteres de seguimiento de 1,8 y 2,2 mm resultan adecuados para el tratamiento de vasos pequeños o lesiones con un alto grado de estenosis. El catéter deflectante de 2,4 mm es apropiado para vasos de mayor tamaño o lesiones excéntricas.
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Versatilidad
Versatilidad

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Los datos del ensayo EASE confirman la capacidad de Phoenix de tratar eficazmente una gran variedad de tipos de tejidos, desde placa blanda hasta arterias calcificadas, en lesiones situadas por encima y por debajo de la rodilla.³,⁴ Los catéteres de seguimiento de 1,8 y 2,2 mm resultan adecuados para el tratamiento de vasos pequeños o lesiones con un alto grado de estenosis. El catéter deflectante de 2,4 mm es apropiado para vasos de mayor tamaño o lesiones excéntricas.
  • Cuchilla frontal
  • Captura y eliminación
  • Facilidad de uso
  • Capacidad de administración
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Cuchilla frontal
Cuchilla frontal

Cuchilla frontal

La cuchilla frontal elimina el tejido de una forma que podría contribuir a reducir posibles traumatismos en el vaso.³

Cuchilla frontal

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La cuchilla frontal elimina el tejido de una forma que podría contribuir a reducir posibles traumatismos en el vaso.³

Cuchilla frontal

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Cuchilla frontal
Cuchilla frontal

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La cuchilla frontal elimina el tejido de una forma que podría contribuir a reducir posibles traumatismos en el vaso.³
Captura y eliminación
Captura y eliminación

Captura y eliminación

La captura continua y la eliminación pasiva del material extirpado en el catéter produjeron una tasa de émbolos distales sintomáticos del <1 % en el ensayo EASE.⁴

Captura y eliminación

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La captura continua y la eliminación pasiva del material extirpado en el catéter produjeron una tasa de émbolos distales sintomáticos del <1 % en el ensayo EASE.⁴

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Facilidad de uso
Facilidad de uso

Facilidad de uso

Phoenix funciona con batería y se maneja con un asa. No se necesitan otros equipos ni accesorios para procedimientos específicos.

Facilidad de uso

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Phoenix funciona con batería y se maneja con un asa. No se necesitan otros equipos ni accesorios para procedimientos específicos.

Facilidad de uso

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Facilidad de uso
Facilidad de uso

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Phoenix funciona con batería y se maneja con un asa. No se necesitan otros equipos ni accesorios para procedimientos específicos.
Capacidad de administración
Capacidad de administración

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El diseño de corte frontal de dimensiones reducidas permite acceder directamente a las lesiones sin tener que introducir primero una punta. El diseño sobre guía favorece el seguimiento y la presión sobre el catéter.

Capacidad de administración

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El diseño de corte frontal de dimensiones reducidas permite acceder directamente a las lesiones sin tener que introducir primero una punta. El diseño sobre guía favorece el seguimiento y la presión sobre el catéter.

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Capacidad de administración
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Versatilidad
Versatilidad

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Los datos del ensayo EASE confirman la capacidad de Phoenix de tratar eficazmente una gran variedad de tipos de tejidos, desde placa blanda hasta arterias calcificadas, en lesiones situadas por encima y por debajo de la rodilla.³,⁴ Los catéteres de seguimiento de 1,8 y 2,2 mm resultan adecuados para el tratamiento de vasos pequeños o lesiones con un alto grado de estenosis. El catéter deflectante de 2,4 mm es apropiado para vasos de mayor tamaño o lesiones excéntricas.

Versatilidad

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Los datos del ensayo EASE confirman la capacidad de Phoenix de tratar eficazmente una gran variedad de tipos de tejidos, desde placa blanda hasta arterias calcificadas, en lesiones situadas por encima y por debajo de la rodilla.³,⁴ Los catéteres de seguimiento de 1,8 y 2,2 mm resultan adecuados para el tratamiento de vasos pequeños o lesiones con un alto grado de estenosis. El catéter deflectante de 2,4 mm es apropiado para vasos de mayor tamaño o lesiones excéntricas.

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Versatilidad
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Los datos del ensayo EASE confirman la capacidad de Phoenix de tratar eficazmente una gran variedad de tipos de tejidos, desde placa blanda hasta arterias calcificadas, en lesiones situadas por encima y por debajo de la rodilla.³,⁴ Los catéteres de seguimiento de 1,8 y 2,2 mm resultan adecuados para el tratamiento de vasos pequeños o lesiones con un alto grado de estenosis. El catéter deflectante de 2,4 mm es apropiado para vasos de mayor tamaño o lesiones excéntricas.

Especificaciones

2.2mm x 149cm tracking catheter
2.2mm x 149cm tracking catheter
Número de referencia
  • P22149K
Tamaño del aplicador
  • 6 F (>2,2 mm)
Longitud útil
  • 149 cm
Diámetro del cable guía
  • 0,014"
1.8mm x 149cm tracking catheter
1.8mm x 149cm tracking catheter
Número de referencia
  • P18149K
Tamaño del aplicador
  • 5 F (>1,8 mm)
Longitud útil
  • 149 cm
Diámetro del cable guía
  • 0,014"
1.8mm x 130cm tracking catheter
1.8mm x 130cm tracking catheter
Número de referencia
  • P18130K
Tamaño del aplicador
  • 5 F (>1,8 mm)
Longitud útil
  • 130 cm
Diámetro del cable guía
  • 0,014"
2.4mm x 127cm deflecting catheter
2.4mm x 127cm deflecting catheter
Número de referencia
  • PD24127K
Tamaño del aplicador
  • 7 F (>2,4 mm)
Longitud útil
  • 127 cm
Diámetro del cable guía
  • 0,014"
2.2mm x 130cm tracking catheter
2.2mm x 130cm tracking catheter
Número de referencia
  • P22130K
Tamaño del aplicador
  • 6 F (>2,2 mm)
Longitud útil
  • 130 cm
Diámetro del cable guía
  • 0.014”
2.2mm x 149cm tracking catheter
2.2mm x 149cm tracking catheter
Número de referencia
  • P22149K
Tamaño del aplicador
  • 6 F (>2,2 mm)
1.8mm x 149cm tracking catheter
1.8mm x 149cm tracking catheter
Número de referencia
  • P18149K
Tamaño del aplicador
  • 5 F (>1,8 mm)
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2.2mm x 149cm tracking catheter
2.2mm x 149cm tracking catheter
Número de referencia
  • P22149K
Tamaño del aplicador
  • 6 F (>2,2 mm)
Longitud útil
  • 149 cm
Diámetro del cable guía
  • 0,014"
1.8mm x 149cm tracking catheter
1.8mm x 149cm tracking catheter
Número de referencia
  • P18149K
Tamaño del aplicador
  • 5 F (>1,8 mm)
Longitud útil
  • 149 cm
Diámetro del cable guía
  • 0,014"
1.8mm x 130cm tracking catheter
1.8mm x 130cm tracking catheter
Número de referencia
  • P18130K
Tamaño del aplicador
  • 5 F (>1,8 mm)
Longitud útil
  • 130 cm
Diámetro del cable guía
  • 0,014"
2.4mm x 127cm deflecting catheter
2.4mm x 127cm deflecting catheter
Número de referencia
  • PD24127K
Tamaño del aplicador
  • 7 F (>2,4 mm)
Longitud útil
  • 127 cm
Diámetro del cable guía
  • 0,014"
2.2mm x 130cm tracking catheter
2.2mm x 130cm tracking catheter
Número de referencia
  • P22130K
Tamaño del aplicador
  • 6 F (>2,2 mm)
Longitud útil
  • 130 cm
Diámetro del cable guía
  • 0.014”
  • 1. La aterectomía híbrida hace referencia a la gama de productos Phoenix. El catéter deflectante de 2,4 mm es el único dispositivo con capacidad de corte direccional.
  • 2. Controle el flujo de material extirpado hacia el depósito de desecho durante el funcionamiento del catéter. Si se interrumpe el flujo de material extirpado durante el procedimiento, es un indicio de que el sistema de accionamiento del catéter (cuchilla, eje de fuerza, o transmisión del motor del asa) tal vez no funcione correctamente.
  • 3. El dispositivo de aterectomía Phoenix está indicado para vasos con un diámetro de 2,5 mm en adelante.
  • 4. Endovascular Atherectomy Safety and Effectiveness Study (EASE), identificador de ClinicalTrials.gov NCT01541774 (con acceso el 23 oct. 2015). Resultados presentados en el congreso Vascular Interventional Advances (VIVA) en octubre de 2013 (Las Vegas, Nevada, EE. UU.) por el Dr. Stephen Williams.
  • 5. Los resultados del estudio de caso no se pueden usar para elaborar predicciones. En otros casos, los resultados pueden variar.
  • 6. Caso realizado por el Dr. Christopher LeSar en el Vascular Institute of Chattanooga.
  • 7. Caso realizado por el Dr. Joseph Griffin en el hospital general de Baton Rouge.
  • 8. Centre el dispositivo de corte de masa cuando el cable guía esté centrado.
  • 9. Caso realizado por el Dr. William Crowder en Jackson, Mississippi, EE. UU.
  • 10. Caso realizado por el Dr. Tom Davis en Detroit, Michigan, EE. UU.

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