El catéter balón con marcas para ATP AngioSculpt en tamaños de balón de 7 y 8 milímetros es ideal para tratar el estrechamiento de la fístula nativa o sintética. El producto ayuda a los médicos con los pacientes difíciles, dirigiéndose a las lesiones en el acceso de hemodiálisis que son resistentes a la angioplastia estándar con balón.
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Los bordes con marcas rectangulares bloquean el dispositivo en su lugar. No hay deslizamiento significativo del dispositivo, lo que significa un menor riesgo de daños a los tejidos sanos⁴,⁵.
Precisión: deslizamiento mínimo
Los bordes con marcas rectangulares bloquean el dispositivo en su lugar. No hay deslizamiento significativo del dispositivo, lo que significa un menor riesgo de daños a los tejidos sanos⁴,⁵.
Precisión: deslizamiento mínimo
Los bordes con marcas rectangulares bloquean el dispositivo en su lugar. No hay deslizamiento significativo del dispositivo, lo que significa un menor riesgo de daños a los tejidos sanos⁴,⁵.
Los bordes con marcas rectangulares bloquean el dispositivo en su lugar. No hay deslizamiento significativo del dispositivo, lo que significa un menor riesgo de daños a los tejidos sanos⁴,⁵.
Potencia: más fuerza de dilatación
Potencia: más fuerza de dilatación
Los bordes frontales están diseñados para impulsar la expansión hacia el exterior con hasta una fuerza aproximadamente 15-25 veces superior a la de un balón convencional³. El elemento helicoidal de nitinol de AngioSculpt crea una ampliación luminal inicial uniforme
Potencia: más fuerza de dilatación
Los bordes frontales están diseñados para impulsar la expansión hacia el exterior con hasta una fuerza aproximadamente 15-25 veces superior a la de un balón convencional³. El elemento helicoidal de nitinol de AngioSculpt crea una ampliación luminal inicial uniforme
Potencia: más fuerza de dilatación
Los bordes frontales están diseñados para impulsar la expansión hacia el exterior con hasta una fuerza aproximadamente 15-25 veces superior a la de un balón convencional³. El elemento helicoidal de nitinol de AngioSculpt crea una ampliación luminal inicial uniforme
Los bordes frontales están diseñados para impulsar la expansión hacia el exterior con hasta una fuerza aproximadamente 15-25 veces superior a la de un balón convencional³. El elemento helicoidal de nitinol de AngioSculpt crea una ampliación luminal inicial uniforme
Seguridad: baja tasa de disección
Seguridad: baja tasa de disección
Tras la punción, las fuerzas externas están diseñadas para ser equivalentes a las de un balón convencional, lo que resulta en una baja tasa de disección y perforaciones mínimas, junto con una baja tasa de colocación de stents complementaria⁴,⁵.
Seguridad: baja tasa de disección
Tras la punción, las fuerzas externas están diseñadas para ser equivalentes a las de un balón convencional, lo que resulta en una baja tasa de disección y perforaciones mínimas, junto con una baja tasa de colocación de stents complementaria⁴,⁵.
Seguridad: baja tasa de disección
Tras la punción, las fuerzas externas están diseñadas para ser equivalentes a las de un balón convencional, lo que resulta en una baja tasa de disección y perforaciones mínimas, junto con una baja tasa de colocación de stents complementaria⁴,⁵.
Tras la punción, las fuerzas externas están diseñadas para ser equivalentes a las de un balón convencional, lo que resulta en una baja tasa de disección y perforaciones mínimas, junto con una baja tasa de colocación de stents complementaria⁴,⁵.
Estenosis resistentes
Estenosis resistentes
Las lesiones resistentes a la ATP son frecuentes y hasta un 20% requerirá una dilatación a alta presión (superior a 20 atm)¹
Estenosis resistentes
Las lesiones resistentes a la ATP son frecuentes y hasta un 20% requerirá una dilatación a alta presión (superior a 20 atm)¹
Estenosis resistentes
Las lesiones resistentes a la ATP son frecuentes y hasta un 20% requerirá una dilatación a alta presión (superior a 20 atm)¹
Descompresión
Descompresión
La descompresión y la profileración neointimal suelen provocar una disfunción recurrente del acceso en los meses siguientes a la angioplastia²
Descompresión
La descompresión y la profileración neointimal suelen provocar una disfunción recurrente del acceso en los meses siguientes a la angioplastia²
Descompresión
La descompresión y la profileración neointimal suelen provocar una disfunción recurrente del acceso en los meses siguientes a la angioplastia²
Estenosis recidivante
Estenosis recidivante
Cerca del 50% de todos los pacientes que se someten a una ATP volverán con estenosis recidivante en un plazo de 6 meses⁶
Estenosis recidivante
Cerca del 50% de todos los pacientes que se someten a una ATP volverán con estenosis recidivante en un plazo de 6 meses⁶
Estenosis recidivante
Cerca del 50% de todos los pacientes que se someten a una ATP volverán con estenosis recidivante en un plazo de 6 meses⁶
Los bordes con marcas rectangulares bloquean el dispositivo en su lugar. No hay deslizamiento significativo del dispositivo, lo que significa un menor riesgo de daños a los tejidos sanos⁴,⁵.
Precisión: deslizamiento mínimo
Los bordes con marcas rectangulares bloquean el dispositivo en su lugar. No hay deslizamiento significativo del dispositivo, lo que significa un menor riesgo de daños a los tejidos sanos⁴,⁵.
Precisión: deslizamiento mínimo
Los bordes con marcas rectangulares bloquean el dispositivo en su lugar. No hay deslizamiento significativo del dispositivo, lo que significa un menor riesgo de daños a los tejidos sanos⁴,⁵.
Los bordes con marcas rectangulares bloquean el dispositivo en su lugar. No hay deslizamiento significativo del dispositivo, lo que significa un menor riesgo de daños a los tejidos sanos⁴,⁵.
Potencia: más fuerza de dilatación
Potencia: más fuerza de dilatación
Los bordes frontales están diseñados para impulsar la expansión hacia el exterior con hasta una fuerza aproximadamente 15-25 veces superior a la de un balón convencional³. El elemento helicoidal de nitinol de AngioSculpt crea una ampliación luminal inicial uniforme
Potencia: más fuerza de dilatación
Los bordes frontales están diseñados para impulsar la expansión hacia el exterior con hasta una fuerza aproximadamente 15-25 veces superior a la de un balón convencional³. El elemento helicoidal de nitinol de AngioSculpt crea una ampliación luminal inicial uniforme
Potencia: más fuerza de dilatación
Los bordes frontales están diseñados para impulsar la expansión hacia el exterior con hasta una fuerza aproximadamente 15-25 veces superior a la de un balón convencional³. El elemento helicoidal de nitinol de AngioSculpt crea una ampliación luminal inicial uniforme
Los bordes frontales están diseñados para impulsar la expansión hacia el exterior con hasta una fuerza aproximadamente 15-25 veces superior a la de un balón convencional³. El elemento helicoidal de nitinol de AngioSculpt crea una ampliación luminal inicial uniforme
Seguridad: baja tasa de disección
Seguridad: baja tasa de disección
Tras la punción, las fuerzas externas están diseñadas para ser equivalentes a las de un balón convencional, lo que resulta en una baja tasa de disección y perforaciones mínimas, junto con una baja tasa de colocación de stents complementaria⁴,⁵.
Seguridad: baja tasa de disección
Tras la punción, las fuerzas externas están diseñadas para ser equivalentes a las de un balón convencional, lo que resulta en una baja tasa de disección y perforaciones mínimas, junto con una baja tasa de colocación de stents complementaria⁴,⁵.
Seguridad: baja tasa de disección
Tras la punción, las fuerzas externas están diseñadas para ser equivalentes a las de un balón convencional, lo que resulta en una baja tasa de disección y perforaciones mínimas, junto con una baja tasa de colocación de stents complementaria⁴,⁵.
Tras la punción, las fuerzas externas están diseñadas para ser equivalentes a las de un balón convencional, lo que resulta en una baja tasa de disección y perforaciones mínimas, junto con una baja tasa de colocación de stents complementaria⁴,⁵.
Estenosis resistentes
Estenosis resistentes
Las lesiones resistentes a la ATP son frecuentes y hasta un 20% requerirá una dilatación a alta presión (superior a 20 atm)¹
Estenosis resistentes
Las lesiones resistentes a la ATP son frecuentes y hasta un 20% requerirá una dilatación a alta presión (superior a 20 atm)¹
Estenosis resistentes
Las lesiones resistentes a la ATP son frecuentes y hasta un 20% requerirá una dilatación a alta presión (superior a 20 atm)¹
Descompresión
Descompresión
La descompresión y la profileración neointimal suelen provocar una disfunción recurrente del acceso en los meses siguientes a la angioplastia²
Descompresión
La descompresión y la profileración neointimal suelen provocar una disfunción recurrente del acceso en los meses siguientes a la angioplastia²
Descompresión
La descompresión y la profileración neointimal suelen provocar una disfunción recurrente del acceso en los meses siguientes a la angioplastia²
Estenosis recidivante
Estenosis recidivante
Cerca del 50% de todos los pacientes que se someten a una ATP volverán con estenosis recidivante en un plazo de 6 meses⁶
Estenosis recidivante
Cerca del 50% de todos los pacientes que se someten a una ATP volverán con estenosis recidivante en un plazo de 6 meses⁶
Estenosis recidivante
Cerca del 50% de todos los pacientes que se someten a una ATP volverán con estenosis recidivante en un plazo de 6 meses⁶
1. Trerotola, et al. Prospective study of balloon inflation pressures and other technical aspects of hemodialysis access angioplasty. JVIR. 2005 Dec;16(12):1613-8.
2. Dolmatch B. Maintenance of Hemodialysis Access With Stents and Covered Stents. Endovascular Today. June (2010): 55-59.
3. Plan de pruebas de AngioSculpt ST-1197 (2008), en archivo de Philips.
4. Scheinert D, Graziani L, Peeters P, Bosiers M, O’Sullivan G, Sultan S, Gershony G. Results of the Multi-Center First-in-Man Study of a Novel Scoring Balloon Catheter for the Treatment of Infra-Popliteal Peripheral Arterial Disease. Catheterization and Cardiovascular Interventions. 2007;70:1034-1039.
5. Kiesz RS, Scheinert D, Peeters PJ, et al. Results from the international registry of the AngioSculpt Scoring Balloon Catheter for the treatment of infra-popliteal disease. J Am Coll Cardiol. 2008;51:10 (suppl B);75.
6. Informe anual de 2014 de Fresenius Medical Care
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